德品智检测 Testing & Certification

出口欧盟与国际市场合规伙伴

出海认证这件事 先把路径看清楚

产品要出口、资料还没理顺、该走哪条法规路线不确定时，我们陪你先把关键问题拆开，再一步步推进认证准备。

说说你的产品 看看我们能做什么
先判断
CE / PED / MD / PPE / RED / CPR
再整理
图纸、说明书、标签、样机、测试资料
稳稳推进
以最新法规和机构要求为准

我们怎么帮你

先弄明白该怎么走，再准备该准备的东西

同样叫 CE，不同产品背后的法规、标准、测试、技术文件和审核要求可能完全不同。德品智检测会从产品用途、结构、功能声明、出口市场和现有资料入手，先把方向理清楚，再把资料一项项补齐，让后面的沟通少绕弯。

从需求开始

你现在卡在哪一步，可以先从这里找

还不确定该做哪类认证

先看产品用途、功能声明、出口国家和已有资料，初步判断可能涉及 CE、MD、PED、PPE、RED、CPR 或其他合规要求。

已经要启动项目，但资料还没理顺

把说明书、铭牌、图纸、BOM、材料证明、样机状态和已有报告放到一张清单里，方便企业内部协同准备。

被要求补件或整改

先拆解补件原因，再回到法规路径、样品状态、技术文件和标签说明这些关键点逐项核对。

准备做长期出海合规管理

把常见产品线、目标市场、认证资料模板和内部预审流程沉淀下来，让后续项目少从零开始。

解决方案

按服务类型组织的认证与合规支持内容。

法规路径判断 01

法规路径判断

同样叫 CE，不同产品可能对应完全不同的法规和标准。我们先从产品用途、结构、风险和出口市场入手，判断大方向。

资料预审与清单 02

资料预审与清单

认证前把图纸、说明书、标签、样机、测试报告和关键参数整理清楚，减少反复追资料、补资料的时间。

检测认证项目跟进 03

检测认证项目跟进

配合测试、审核、补件、整改和文件整理，让企业内部、项目人员和机构沟通保持在同一条线上。

合规文件与内部模板 04

合规文件与内部模板

把申请表、资料清单、预审表、销售问答和项目跟进表做成可复用模板，方便后续产品线持续使用。

行业与产品场景

按产品类型和行业场景组织的内容。

机械设备 CE-MD MD

机械设备 CE-MD

重点关注风险评估、技术文件、说明书、铭牌警示、电气安全和整机防护条件。

压力设备 CE-PED PED

压力设备 CE-PED

从压力、介质、容积和分类入手，继续梳理计算书、材料、焊接和试验资料。

个人防护用品 CE PPE

个人防护用品 CE

防护功能声明、使用目的和风险等级，会影响标签、说明书、样品和测试资料。

建筑产品与 EN1090 CPR

建筑产品与 EN1090

围绕建筑产品、钢结构、焊接体系、工厂生产控制和现场审核，把资料准备得更有条理。

欧盟网络安全合规 CRA

欧盟网络安全合规

面对 RED 网络安全、CRA 等新要求，先判断产品是否可能涉及，再决定后续资料和沟通重点。

医疗产品欧代与 SRN SRN

医疗产品欧代与 SRN

医疗相关产品出海时，协助梳理欧代、注册信息和合规资料，让准备工作更清楚。

知识专题

适合继续扩展成文章和资料下载的内容

CE认证不是贴一个标

CE认证不是贴一个标

从法规判断、标准选择、技术文件、测试报告、符合性声明和标识讲清楚 CE 的完整证明链条。

常见问题

出海认证前，大家常会问这些

CE认证是不是买一张证书？

不是。CE通常涉及法规判断、标准选择、测试或评估、技术文件、符合性声明和标识等环节，具体路径要结合产品确认。

有模块证书，无线整机还要评估吗？

通常还要看整机天线、结构、电源、软件状态和模块使用一致性，不能只拿模块证书直接下结论。

压力设备做 CE 为什么第一步是分类？

PED项目路径与压力、介质、容积、管径、设备类别等因素有关，分类会影响符合性评估模式、资料要求和审核深度。

机械设备出口欧盟最容易漏什么？

常见缺口包括风险评估、说明书、铭牌警示、电气资料、安全防护、零部件证书和现场审核准备。

咨询评估

把产品情况发来，我们先陪你理一遍

你可以先提供产品名称、用途、型号、出口国家、图片或说明书、已有测试报告或证书。涉及法规、周期、费用和认证结论的内容，以最新法规和机构最终要求为准。

电话 / 微信 18512123107
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